Нещодавно Агентство з охорони навколишнього середовища США (EPA) опублікувало проект біологічного висновку Служби риби та дикої природи США (FWS) щодо двох широко використовуваних гербіцидів – атразину та сімазину. Також було розпочато 60-денний період громадського обговорення.
Випуск цього проєкту є важливим кроком для EPA та FWS у виконанні обов'язкового процесу консультацій відповідно до Закону про зникаючі види. Попередні висновки проєкту вказують на те, що після вжиття відповідних заходів щодо пом'якшення наслідків ці два гербіциди не становлять небезпеки або негативного впливу на більшість видів, що знаходяться під загрозою зникнення, та їхні критичні середовища існування, які були визначені як такі, що мають «можливий негативний вплив» у біологічній оцінці 2021 року.
Нормативно-правова база
Згідно із Законом про зникаючі види, Агентство з охорони навколишнього середовища США (EPA) повинно гарантувати, що його дії (включаючи схвалення реєстрації пестицидів) не завдадуть шкоди або негативного впливу на види, що перебувають під загрозою зникнення або перебувають під загрозою зникнення, та їхні критичні середовища існування.
Коли EPA у своїй біологічній оцінці визначає, що певнийпестицид«може вплинути» на види, що знаходяться під загрозою зникнення або знаходяться під загрозою зникнення, перелічені федеральним урядом, він повинен ініціювати офіційний процес консультацій з FWS або Національною службою морського рибальства (NMFS). У відповідь відповідне агентство надасть біологічну думку, щоб остаточно визначити, чи становить використання пестициду «небезпеку».
Гліфосат і мезотріон, які є широко використовуваними гербіцидами в сільському господарстві США, привернули значну увагу в процесі оцінки ESA. Після того, як EPA завершило біологічну оцінку у 2021 році, воно розпочало офіційні консультації з FWS. Нещодавно опублікований проект біологічного висновку є важливою частиною цього процесу.
Вплив на відповідні підприємства
● Короткостроковий прогноз позитивний: у проекті зроблено висновок, що ці два продукти не завдадуть «шкоди чи несприятливих наслідків» для більшості видів, що зменшує занепокоєння галузі щодо потенційної повсюдної заборони цих продуктів.
● Довгострокова увага все ще необхідна: оцінки для кількох видів все ще тривають, і остаточні біологічні висновки можуть вимагати додаткових і суворіших заходів щодо пом'якшення наслідків, що може вплинути на етикетки продуктів та рекомендації щодо використання. Компанії повинні бути готові до потенційних змін на етикетках та обмежень використання.
Подальший план
Після завершення громадських консультацій EPA надішле зібрані висновки до FWS для використання в остаточному проекті. Згідно з директивою федерального суду, остаточний висновок FWS щодо біологічного засобу планується підготувати до 31 березня 2026 року. Після завершення всіх консультацій з FWS та NMFS (остаточний висновок якої планується підготувати у 2030 році) EPA прийме остаточне рішення щодо реєстрації атразину та симазину. Відповідним підприємствам рекомендується уважно стежити за цим процесом, щоб забезпечити відповідність їхніх стратегій відповідності нормативним вимогам.
Час публікації: 23 жовтня 2025 р.